2 2 dimethylbutansäure

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Synthese von 2,2-Dimethylbutansäure

Zubereitungen gefunden, die genau die genannten Nachteile reduzieren oder sogar ganz aufheben. Die vorliegende Erfindung beschreibt die Anwendung von bestimmten Carbonsäuren als Repellentien, insbesondere deren Zubereitungen als organischen Gelen und Anwendung. Dadurch können Produkt- und Anwendungseigenschaften deutlich verbessert werden. Im Sinne dieser Erfindung wird diese Gruppe auch als unverzweigte oder lineare C1-C4 -Carbonsäuren bezeichnet. Beispiele geeigneter mit Schwefel derivatisierter Carbonsäuregruppen sind: -CS-SH, -CO-SH, -CS-OH, CS-S- C1-C10 -Alkyl, -CS-S- C2-C10 -Alkenyl, -CS-S- C2-C10 -Alkinyl, CO-S- C1-C10 -Alkyl, -CO-S- C2-C10 -Alkenyl, -CO-S- C2-C10 -Alkinyl, CO-S- C1-C10 -Alkyl, -CO-S- C2-C10 -Alkenyl, -CS-O- C2-C10 -Alkinyl, Beispiele hierfür sind: Mono-Thioessigsäure, Dithioessigsäure. C1-C22 -Carbonsäuren können linear oder verzweigt, gesättigt oder ein- oder mehrfach ungesättigt sein. Beispiele sind: Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Acrylsäure, 2-Butensäure, 3-Butensäure, 2-Butinsäure, Propinsäure, iso-Buttersäure, Valeriansäure, iso-Valeriansäure, 2,2-Dimethylpropionsäure, 2-Methylbuttersäure, Hexansäure, 2-Methyl-pentansäure, 3-Methylpentansäure, 4-Methylpentansäure, 2,2-Dimethylbutansäure, 2,3-Dimethylbutansäure, 2-Ethylbutansäure, Heptansäure, 2-Methylhexansäure, 2-Ethylhexansäure, Octansäure, Nonansäure, 2-Propylheptansäure, Hexansäure.

Eigenschaften und Verwendung von 2,2-Dimethylbutansäure

Mit einem my. Mit Koch-Säuren werden tertiäre gesättigte Monocarbonsäuren bezeichnet; der einfachste Vertreter ist die Pivalinsäure 2,2-Dimethylpropansäure. Koch-Säuren sind im Vergleich zu primären oder sekundären Carbonsäuren sehr viel reaktionsträger, weil das Carbonsäure-Kohlenstoffatom sterisch behindert ist. Dies führt zu einer Erschwerung der Veresterung , andererseits aber zu Estern , die thermostabil und weitgehend oxidationsresistent sind und sich unter normalen Reaktionsbedinungen nicht mehr durch Hydrolyse in Carbonsäure und Alkohol spalten lassen. Die Jahresproduktion der Koch-Säuren beträgt etwa Als saurer Katalysator dient ein Gemisch aus Phosphorsäure H 3 PO 4 und Bortrifluorid BF 3. Nach der Hydrolyse entsteht die Carbonsäure und das Proton wird wieder vom sauren Katalysator aufgenommen. Die Reaktionsbedingungen Druck und Temperatur bestimmen dabei wesentlich, welche Edukte entstehen. Verschiedene Konzerne wie Shell , Exxon , DuPont und Kuhlmann stellen Koch-Säuren her und benennen die hergestellten Produkte nach einem eigenen Schema: [1].

Reaktionen und Derivate der 2,2-Dimethylbutansäure

Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten. In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von 2,2-Dimethylbuttersäure als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet. Mehr erfahren. About Chemie A - Z Labor, Industrie Chemie-Jobs Sonstiges. Internetchemie About Kontakt Impressum Datenschutz Sitemap. Chemie Index Chemie-Lexikon Chemikalien Elemente. Jobbörse, Stellenangebote. Crowdfunding Chemie Text veröffentlichen. Home und Neuigkeiten. Chemie A - Z. Produkte, Geräte für Labor und Industrie. Chemikalien und chemische Verbindungen. Stellenbörse für Chemie-Jobs. Impressum, Kontakt. Crowdfunding Chemie. Bezeichnungen und Identifikatoren Bezeichnung 2,2-Dimethylbuttersäure. CAS-Nummer SpectraBase NMR, IR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS Spektrum bRQgClP. PubChem: ID ChemSpider: ID UNII der FDA USA : Unique Ingredient Identifier AYCN05O EPA CompTox Chemicals Dashboard: DTXSID